Filha de Junior Lima tem síndrome nefrótica; evoluindo bem no tratamento

Lara, de quatro anos, filha do cantor Junior Lima e da apresentadora Monica Benini, recebeu o diagnóstico de síndrome nefrótica há aproximadamente um ano. Desde então, está sob acompanhamento médico contínuo e apresenta evolução positiva no tratamento. Monica compartilhou em entrevista que a família percebe “maravilhosos avanços assim”, enquanto Junior destacou que, embora a condição seja desafiadora, “estamos em um bom caminho. Estamos bem, graças a Deus”.

O diagnóstico e a jornada de tratamento

Quando uma criança recebe um diagnóstico de síndrome nefrótica, a família enfrenta desafios novos e a necessidade de acompanhamento rigoroso. No caso de Lara, o processo começou há um ano, e os pais acompanham cada passo da recuperação. Junior Lima explicou em entrevista que essa condição exige constante atenção e vigilância, pois não segue padrões rigidamente previsíveis. “Como toda doença que não é tão exata assim, na verdade é uma síndrome, é um dia após o outro. Mas estamos em um bom caminho. Estamos bem, graças a Deus”, afirmou o cantor.

Monica reforçou a importância de compreender o corpo da criança como um todo durante o tratamento. Segundo ela, entender os mecanismos da doença e como ela se manifesta auxilia a família a acompanhar melhor a evolução e responder adequadamente às mudanças. Essa abordagem holística tem contribuído para os avanços percebidos pelo casal ao longo do último ano.

O que é síndrome nefrótica

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A síndrome nefrótica é uma condição que afeta os rins e suas funções de filtração. Quando essa síndrome se manifesta, o sistema de filtros renais deixa passar uma quantidade excessiva de proteínas do sangue para a urina. Com a perda de proteínas, especialmente de albumina, líquidos se acumulam em diferentes regiões do corpo, causando inchaço — um dos sintomas mais visíveis da condição.

Como os rins são afetados

Os glomérulos, pequenos filtros presentes nos rins, desempenham o papel crucial de separar resíduos de substâncias úteis ao corpo. Na síndrome nefrótica, essa barreira de filtração funciona incorretamente, permitindo que proteínas — que deveriam permanecer no sangue — passem para a urina. A redução da concentração de proteína no sangue, em particular da albumina, altera o equilíbrio de fluidos no organismo. Esse desequilíbrio resulta em edema, o inchaço que pode aparecer em várias partes do corpo.

As causas da condição

As causas da síndrome nefrótica são variadas e podem estar relacionadas a diferentes doenças. De acordo com José Neto, diretor do Departamento de Nefrologia Clínica da Sociedade Brasileira de Nefrologia, o espectro de origem é amplo. Algumas crianças desenvolvem a condição sem uma causa identificável, enquanto outras apresentam síndrome nefrótica associada a problemas mais complexos. O diagnóstico da causa requer investigação cuidadosa e, muitas vezes, exames especializados.

Sinais que os pais devem reconhecer

Identificar os primeiros sinais de síndrome nefrótica é fundamental para que o tratamento comece cedo. Os pais devem estar atentos a mudanças no corpo da criança que podem indicar a necessidade de avaliação médica imediata.

Inchaço nos diferentes pontos do corpo

O inchaço, ou edema, costuma ser um dos primeiros sinais da síndrome nefrótica. Ele pode aparecer ao redor dos olhos, especialmente pela manhã, o que frequentemente é confundido com alergias ou falta de sono adequado. O edema também surge nas pernas, braços, abdômen e, em alguns casos, na região genital. Esse inchaço pode ser intenso e é uma das manifestações mais visíveis da condição.

Muitas vezes, como ressaltou o nefropediatra Olberes Vitor Braga de Andrade, membro do Departamento de Nefrologia Pediátrica da Sociedade Brasileira de Nefrologia, a síndrome nefrótica é confundida com enfermidades alérgicas. “Muitas vezes, a síndrome nefrótica é confundida com outras enfermidades, incluindo quadros alérgicos”, explicou o especialista. Por isso, quando o inchaço ao redor dos olhos surge sem uma causa óbvia de alergia — ou quando o inchaço afeta outras áreas do corpo — é importante investigar mais a fundo com exames específicos.

Alterações na urina

Outro sinal característico é a urina com aspecto espumoso. Essa alteração ocorre justamente pela presença excessiva de proteínas na urina. Mudanças na cor, na frequência ou no aspecto da urina da criança devem sempre chamar a atenção dos pais e servir como sinal de alerta para procurar um médico.

Exames de urina são fundamentais para investigar a presença de proteínas e confirmar o diagnóstico de síndrome nefrótica. Além das proteínas na urina, os exames laboratoriais podem mostrar aumento do colesterol e redução da albumina no sangue — padrões muito específicos dessa condição.

Como funciona o tratamento

O tratamento da síndrome nefrótica é personalizado e direcionado à causa específica da condição em cada criança. Não existe uma abordagem única para todos os casos, pois as origens da síndrome podem variar significativamente de uma criança para outra.

Medicações e abordagem terapêutica

Muitas vezes é necessário realizar uma biópsia renal para identificar com precisão o tipo de síndrome nefrótica. As medicações prescritas variam conforme o diagnóstico específico, podendo incluir diuréticos para reduzir o inchaço e imunossupressores para controlar a resposta imunológica do corpo.

Na infância, a síndrome nefrótica costuma aparecer principalmente entre os dois e os nove anos de idade. O tipo mais frequente nessa faixa etária é a doença de lesões mínimas, que geralmente responde bem ao tratamento com corticoides — medicamentos que ajudam a reduzir a inflamação e controlam o sistema imunológico. Esse tipo específico tem um prognóstico mais favorável em comparação com outras formas de síndrome nefrótica.

Perspectivas de melhora na infância

O prognóstico da síndrome nefrótica depende da causa subjacente e da resposta individual de cada criança ao tratamento. Para a doença de lesões mínimas, a forma mais comum entre crianças, cerca de 80% dos pacientes entre dois e nove anos respondem bem ao tratamento em três a quatro semanas. Nesse período favorável, a proteína desaparece da urina e o inchaço regride significativamente.

Apesar dessa taxa de resposta favorável, algumas crianças podem apresentar recidivas, ou seja, a perda de proteína pela urina pode voltar depois de um período de melhora. Nesses casos, pode ser necessário repetir o tratamento com corticoides ou associar outras medicações para manter a condição controlada ao longo do tempo. O acompanhamento contínuo permite identificar rapidamente qualquer recidiva.

Olberes Vitor Braga de Andrade reforçou um ponto importante: a síndrome nefrótica não é contagiosa e a criança pode ser muito bem cuidada em casa com o acompanhamento médico adequado. “É importante lembrar que essa doença não é contagiosa e a criança pode ser muito bem cuidada e precisa de um acompanhamento a longo prazo”, explicou o especialista. Contudo, o monitoramento a longo prazo é essencial para acompanhar a evolução e prevenir complicações.

Quando procurar ajuda profissional

Diante de sinais como inchaço persistente, alterações na aparência da urina ou mudanças detectadas nos exames, a orientação é procurar imediatamente o pediatra ou um nefrologista pediátrico. Quanto mais cedo a condição for diagnosticada e o tratamento iniciado, melhores as chances de resposta favorável e recuperação.

O acompanhamento médico contínuo permite avaliar a evolução do quadro clínico, monitorar a resposta ao tratamento e identificar possíveis recidivas no tempo certo. A equipe médica pode ajustar as medicações conforme necessário e fornecer orientações importantes para o cuidado da criança em casa.